吲哚洛尔药理学作用:吲哚洛尔为非选择性β肾上腺素受体阻断药,对β1、β2受体的非选择性阻断作用较普萘洛尔强6~15倍。大量研究证明本药治疗Ⅰ期和Ⅱ期(轻到重度)...
药代动力学:吲哚布芬口服吸收快,2小时后血浆浓度达峰值,半衰期为6-8小时,血浆蛋白结合率>99%,75%的药物以葡萄...
吲哚布芬是一种异吲哚啉基苯基丁酸衍生物,为一种血小板聚集的抑制剂。本品主要是通过以下机制发挥抗血小板聚集作用...
支链的引入可能会影响吲哚咔唑的化学稳定性、溶解度、熔点、沸点等性质。此外,支链还会影响吲哚咔唑与别的化学物质的反应能力,以及其在生物体内的药理作用和毒性...
本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、解热及镇痛作用,其作用机理为通过对环氧化酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症...
1.由于吲哚菁绿(ICG) 静脉注入体内后,迅速和蛋白质结合,色素不沉着于皮肤,也不被其它组织吸收,其最大吸收峰由水...
IL-II),对MSU诱导的关节炎有明显抑制作用,阻断致痛致炎因子前列腺素的合成,减少溶酶体溶酶的释放,并抑制白细胞...
与吲达帕胺相关:吲达帕胺是一种带有吲哚环的磺胺衍生物,药理活性与噻嗪类利尿剂有关。吲达帕胺抑制肾皮质稀释段对...
该药品为前列腺素合成抑制剂,具有抗炎、镇痛作用。局部应用,其有效成份可穿透皮肤到达炎症区域,使炎性肿胀减轻、...
本品中所含吲哚美辛能抑制前列腺素合成,具有镇痛和抗炎作用;三七具有消肿、止痛、止血作用;冰片具有清热、止痛作...
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